La TEP en gynéco-oncologie, au-delà du [ 18 F]FDG ?

La compréhension des mécanismes de cancérogenèse a permis de développer durant les dernières décennies de nouvelles approches thérapeutiques prenant en compte les spécificités des phénotypes tumoraux, en particulier dans le cadre des néoplasies gynécologiques. La TEP au [ 18 F]FDG ne permet pas de bilanter spécifiquement ces cibles thérapeutiques potentielles. Cette mise au point détaille les traceurs TEP innovants étudiés en ce sens, en fonction de trois familles de caractéristiques tumorales : les récepteurs tumoraux, les mécanismes carcinologiques et le microenvironnement tumoral. Understanding the mechanisms of carcinogenesis led to the development of new therapeutic approaches over the last decades, according to the specificities of tumor phenotypes, particularly in gynecological malignancies. [18F]FDG PET does not specifically assess these potential therapeutic targets. This update details the innovative PET tracers studied for this purpose, according to three families of oncological characteristics: tumor receptors, oncological mechanisms and tumor microenvironment.